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利用活性氧Ψ（ROS）精确操纵癌症细胞死亡是战胜恶性肿瘤的一种很有前途的策︽略。然而，目前还很难以空间精度产生活性ROS并调节其生物学结果。南开大学Zhi-Wen Hu和杨志谋成功地在癌症细胞∏膜附近选择性产生短命和脂质反应性¤羟基自由基（?OH），可相继引发脂质过氧化和铁死亡。

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本文要点

（1）DiFc-K-pY是一种磷酸化的自组装前体，由两个分支Fc部分组成，并与表皮生长因子受体特异性相互作用，可原位↓产生膜结合纳米纤维，并富集癌症细胞膜上的二茂铁部分，以响应碱性磷酸酶。

（2）在酸性肿瘤微环境∞中，DiFc-K-pY纳米纤维通过类Fenton反应在靶细胞膜周围有效地将肿瘤H₂O₂转化◣为活性?OH，导致脂质过氧化和铁死亡，具有良好的细胞选择性。该策略通过肿瘤内↑给药以可接受的生物相容性成功预防了肿瘤进展。

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参考文献：

Xiangyang Zhang, et al. In Situ Construction of Ferrocene-Containing Membrane-Bound Nanofibers for the Redox Control of Cancer Cell Death and Cancer Therapy. Nano Letters. 2023

DOI：10.1021/acs.nanolett.3c02362

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c02362

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